Infección nuclear progresiva

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La parálisis supranuclear progresiva, o síndrome de Steele, Richardson y Olszewski, es una enfermedad cerebral degenerativa con progresión rápida de los síntomas del síndrome de Parkinson y falta de respuesta al tratamiento con preparaciones que contienen levodopa.

La parálisis supranuclear progresiva no es una enfermedad común, afecta principalmente a personas de más de cinco décadas de edad. Las razones de las irregularidades no fueron explicadas.

Los cambios en los tejidos se refieren principalmente al núcleo subcortical y las estructuras del tallo cerebral, los depósitos que se encuentran en el cerebro contienen proteína tau, por lo tanto, la enfermedad pertenece al grupo de los denominados “microorganismos”. La Comisión estará asistida por el Comité permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal. Las formas genéticas familiares de la enfermedad también son conocidas.

Síntomas de parálisis supra-nuclear progresiva

Los síntomas iniciales de parálisis supranuclear progresiva incluyen inestabilidad postural y caídas frecuentes, así como alteraciones en la movilidad del globo ocular, parkinsonismo (en forma de rigidez y deceleración) y síndrome pseudoopulmonar (caracterizado por trastornos del habla, deglución).

El movimiento dentro de los globos oculares se altera inicialmente verticalmente (arriba-abajo), y luego también en otras direcciones, hasta que los músculos responsables del movimiento del globo ocular se paralizan por completo. Los llamados “puntos calientes” aparecen. oftalmoplejía supranuclear, es decir, alteraciones en la libre circulación (dependiendo de la voluntad) y en los ojos automáticos.

La parálisis supranuclear progresiva progresa gradualmente, con el tiempo de trastornos de la deglución, síntomas asociados con infecciones y frecuentes caídas de personas que sufren de parálisis supranuclear progresiva.

Reconocimiento de choque supranuclear progresivo

Se han desarrollado criterios de diagnóstico especiales para la parálisis supranuclear progresiva para permitir un diagnóstico adecuado. Las pautas básicas incluyen la edad del paciente (más de 40 años). el progreso de la enfermedad y los síntomas de la oftalmoplasia supranuclear descritos anteriormente.

El cumplimiento de todos los indicadores de referencia, la presencia de un mínimo de tres criterios adicionales y la ausencia de características de exclusión permiten establecer el diagnóstico de parálisis supranuclear progresiva.

Los indicadores adicionales de parálisis supranuclear progresiva son trastornos posturales (caídas frecuentes), ralentización motora, trastornos del habla o de la deglución, rigidez muscular (manifestada principalmente por un estiramiento excesivo del cuello o del tronco) y la llamada “hiperactividad” del sistema inmune. síndrome de sexo frontal (que ocurre en forma de apatía, lentitud de pensamiento, repetición de acciones, palabras u oraciones).

Las características que excluyen la parálisis supranuclear progresiva son: síntomas cerebelosos, polineuropatía, incontinencia urinaria temprana, disturbios sensoriales focales y buena respuesta al tratamiento con levodopa.

En la diferenciación de la parálisis supranuclear progresiva deben tenerse en cuenta otros síndromes de Parkinson, la enfermedad de Parkinson, la demencia con la presencia de la llamada “enfermedad”. Cuerpos de cuerpo izquierdo, atrofia sistémica, enfermedad de Creutzfeldt y Jakob (enfermedad de las vacas locas) y parkinsonismo cardiovascular o inflamatorio.

El tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva

El tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva es solo sintomático, y se desconoce el tratamiento que podría conducir a la curación de la parálisis supranuclear progresiva.

Un aspecto importante es la rehabilitación del movimiento regular y los ejercicios de la terapia del habla, el apoyo psicológico y, en caso de trastornos de la deglución, es necesario administrar alimentos apropiados o alimentarse a través de la alimentación gástrica o realizar una gastrostomía percutánea.

El tratamiento farmacológico de la parálisis supranuclear progresiva se basó en preparados administrados en la terapia de los síndromes de Parkinson: levodopa, amantadina, ropinirol, pramipexol (desafortunadamente, el efecto terapéutico después del uso de estos fármacos no es satisfactorio).

Las preparaciones antidepresivas se usan para tratar el síndrome de pseudo-pusz y las drogas de quolinolina se usan para controlar la secreción excesiva de saliva.

La toxina botulínica se inyecta en los músculos con los síntomas de su distonía (presencia de contracciones independientes de la voluntad humana), especialmente si se trata de los músculos del cuello y las extremidades.

Pronóstico de la parálisis supranuclear progresiva

El curso de la parálisis supranuclear progresiva es crónica y progresiva, la discapacidad se desarrolla rápidamente (la ayuda de otra persona es necesaria en promedio después de 3 años desde el inicio de la enfermedad). La inmovilización total de los pacientes de la cama ocurre después de aproximadamente 8 años de enfermedad.

El pronóstico en la parálisis supranuclear progresiva no es exitoso, el período de supervivencia promedio desde el diagnóstico de parálisis supranuclear progresiva es de 10 años en promedio. Las causas más comunes de muerte son la embolia pulmonar, la neumonía y las infecciones del tracto urinario.

Además, el pronóstico en la parálisis supranuclear progresiva se ve agravado por complicaciones en forma de fracturas y lesiones posteriores a la infación, así como por neumonía glutular causada por disfagia.
Mariusz Kłos

– Enfermedades internas “, Andrzej Szczeklik, ed. Practical Medicine, Krakow.
– Neurología práctica “, Antoni Prusiński, ed. PZWL Medical Publishing House, Varsovia.

Comentarios Parálisis nuclear progresiva

Grażyna | 2013-04-25 21:35

Bienvenido. Hemos sido diagnosticados desde hace varios meses, aunque la enfermedad ha estado sucediendo durante varios años. Sabemos sobre esta enfermedad. Cuanto más sé sobre eso, más impotente me siento. Espero sinceramente que, con el tiempo, haya formas de aliviar los síntomas.

Monika | 2013-06-26 21:23

Aniu, mi padre, se enferma de seudophobia. ¿Cómo puede ser contactado? Te saludo. Monika.

Dominica | 2013-06-28 22:59

Mi madre ha sido diagnosticada con viruela durante 5 años y cada día hay grandes diferencias en su funcionamiento.

Monika | 2013-06-30 20:28

Mi padre tiene una distonía extra en el cuello y es muy dolorosa. Te pregunto porque ya no tenemos una idea para las drogas. Saludo a todos: ¡mucha fuerza y paciencia!

Tanicia Turpilius
Acerca de Tanicia Turpilius 402 Articles
Es difícil describir a una persona tan compleja como Tanicia Turpilio, pero por encima de todo sé que es creativa y perceptiva. Por supuesto, también es racional, decidida y centrada, pero en cierto modo son rasgos menores y se mantienen en comportamientos de extremadad. . Su creatividad, sin embargo, es lo que sshe a menudo se admira. Los amigos tienden a contar con su fervor cuando necesitan apoyo. Nadie es perfecto, por supuesto, y Tanicia tiene muchos rasgos menos favorables también. Sus maneras sombrías y su deslealtad agrian el ánimo muchas veces, aunque más a nivel personal que para otros. Afortunadamente, su naturaleza perceptiva ayuda a mantenerlos bajo control por lo menos un poco .

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